噬菌體為什么會(huì)有特異性？有細(xì)菌分布的地方,就會(huì)有噬菌體的蹤影。噬菌體發(fā)現(xiàn)之初,便被蘇聯(lián)和東歐醫(yī)學(xué)界用于治療細(xì)菌感染。之后,隨著抗生素被發(fā)現(xiàn),人們慢慢忽略了對噬菌體的深入研究，直至近年來抗生素耐藥性問題出現(xiàn)...

買來的細(xì)胞狀態(tài)不好，咋辦？科研中，細(xì)胞是實(shí)驗(yàn)的核心“原材料”，不少研究者都曾遭遇這樣的窘境——斥資購入的商品化細(xì)胞，復(fù)蘇后卻狀態(tài)百出：形態(tài)扭曲、碎片扎堆、貼壁松散、生長停滯。這些問題不僅耽誤實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，...

流式數(shù)據(jù)分析，去粘連了嗎？流式細(xì)胞術(shù)作為科研中廣泛應(yīng)用的單細(xì)胞分析技術(shù)，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性直接決定實(shí)驗(yàn)結(jié)論的可信度。但不少研究者在數(shù)據(jù)分析時(shí)，往往會(huì)忽略一個(gè)關(guān)鍵干擾因素——細(xì)胞粘連體。這些由多個(gè)細(xì)胞粘附形成的...

從樣品制備到結(jié)果分析，磷酸化蛋白WB全流程蛋白質(zhì)磷酸化修飾是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的核心機(jī)制，其研究對解析生命奧秘與疾病機(jī)理至關(guān)重要。但WesternBlot檢測磷酸化蛋白，卻因目標(biāo)蛋白低豐度、易降解、動(dòng)態(tài)變化的特性，成為科...

CRISPR/Cas9原理與實(shí)驗(yàn)流程全解析在生命科學(xué)領(lǐng)域，基因編輯技術(shù)是科研人員關(guān)注的焦點(diǎn)，而CRISPR-Cas9作為其中的佼佼者，被譽(yù)為基因編輯的“神奇剪刀”。它的出現(xiàn)，使我們對基因奧秘的探索更深入，也為...

絕對誤差，相對誤差，隨機(jī)誤差、系統(tǒng)誤差：四大誤差概念在科研、工程這些領(lǐng)域，精準(zhǔn)測量那可是關(guān)鍵，它是拿到靠譜數(shù)據(jù)的根基。但就是測量技術(shù)再厲害，測量結(jié)果和真實(shí)的那個(gè)值也不可能完全一樣，這中間的差距就是誤差...

WB曝光原理WesternBlot(WB)作為核心的蛋白質(zhì)檢測技術(shù)，其原理建立在抗原-抗體特異性結(jié)合之上。從蛋白經(jīng)PAGE電泳按分子量精確分離，到高效轉(zhuǎn)移至PVDF或NC膜，再到一抗通過Fab區(qū)CDR精準(zhǔn)鎖定目標(biāo)表...

挑單克隆菌落前必看單克隆菌落挑取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)操作，看似簡單，卻直接決定后續(xù)質(zhì)粒提取、蛋白表達(dá)等實(shí)驗(yàn)的成敗。很多新手因忽視關(guān)鍵細(xì)節(jié)，導(dǎo)致雜菌污染、克隆不純或質(zhì)粒丟失，最終浪費(fèi)大量時(shí)間和試劑。接...